Ако мога да разпространявам посланието и да променя нечий живот – длъжна съм

10 май 2018

Остават по-малко от 3 седмици до премиерата на Living Proof! Гледах този филм четири пъти, подготвяйки гостуването на Мат Ембри и мога да го гледам най-малко още толкова. И всеки път откривам нова информация. И всеки път получавам нов отговор. Абсолютно всеки път се чувствам вдъхновена.

Заслужава си! Заслужава си да отделите няколко часа, за да гледате филма, да се срещнете с неговите герои и веднага след това да се запознаете на живо с Мат Ембри. И отново искам да ви кажа – това не е филм, който е само за хора, диагностицирани с МС и техните близки. Това е филм за всички. Елате, за да бъдем заедно! Елате, за да усетим и видим вашата подкрепа. Елате, за да разбере повече за една диагноза, която точно заради незнание и неразбиране обрича на страх, депресии и отхвърляне хиляди хора. Може и да ви е тежко да гледате на екран хора, които са се влошили много, които са загубили способност да се движат, да се хранят сами, не могат да измият лицето и зъбите си, които говорят трудно, които губят всичко…

Да, това е диагноза, която ужасява. И не искам да спестявам нищо, защото това не помага. И аз бях ужасена преди 10 години. И мина време преди да разбера, че не това да гледам други хора с МС е ужасно. Ужасно е, когато усещаш и виждаш какво се случва с тялото ти, но не правиш нищо. Ужасно е да се страхуваш. Ужасно е да се криеш, защото първо ти не се приемаш и не се разбираш и после, защото другите започват да те отхвърлят. Ужасно е да се самосъжаляваш, да искаш всичко друго да се промени, но не и ти. Казвам това, водена от моя опит и от всичко, през което минах. И в началото не беше лесно. Изобщо не беше лесно…

Тази сутрин се събудих с мисъл за моя лекар, моя невролог, доц. Петрова. Някак, като запазен аудио файл ми се отвори целият разговор, който проведохме с нея, точно преди 10 години, след като диагнозата МС се потвърди. Чух отново какво ми каза тя тогава и сега, с наведена глава за поклон, с ръка на сърцето и със сълзи в очите искам да й кажа: „Благодаря Ви, доц. Петрова! Благодаря за това, че тогава ми казахте ИСТИНАТА и не скрихте нищо от мен! Благодаря Ви, че ми казахте няколко думи, които и до ден днешен звънят при нужда в главата ми, а те са – „тялото е твое и ти решаваш какво да правиш с него!“ Безценно, нали? „Благодаря Ви, че НЕ МЕ ИЗХВЪРЛИХТЕ от кабинета си, когато ви разказах как смятам да продължа. Благодаря, че искахте ДА ВИ СПОДЕЛЯМ всичко, което правя и това как се чувствам. Благодаря, че когато аз изчезвах от хоризонта, многократно, пътувайки до Индия и лекувайки се с Аюрведа, ВИЕ МИ ЗВЪНЯХТЕ, ЗА ДА МЕ ЧУЕТЕ КАК СЪМ! Благодаря Ви! Защото сега можеше и да не е това, което е…“

Да, можеше и да е друго. И абсолютно съм убедена, че вече наистина можех да съм стигнала до стола на колела. Но това е друга тема…

Та, мисля, че всички имаме нужда да бъдем стреснати. И да помислим преди да се е случило. Да действаме преди да е станало късно. Защото това е истинска превенция. И както казва една от героините във филма Джуди Греъм: „Ако го нямаше този ужас пред очите, не бихме могли да сме достатъчно мотивирани.“

Не се плашете. Има и по-страшни неща. И със сигурност по-страшно е да няма кой да ви ги каже всичките неща, които ще видите и научите от филма и от срещите, които предстоят. И, да, винаги може да е и по-лошо, и по-страшно. Но, когато си информиран, когато сам взимаш отговорни и добри решения за себе си, няма как да си навредиш толкова, колкото, когато се оставиш в ръцете на някой друг. Просто не губете време. Множествената склероза поразява все повече хора. И повечето от тях са много млади. Наистина много млади. Деца…

Елате и заедно ще гледаме един истински, откровен и докосващ филм, където прекрасни Много Специални (МС) хора споделят лични истории. Специалисти разказват за терапии на официалната медицина, които не получават финансиране за проучване и изследвания, които са необходими за легализацията им, просто, защото в тях няма печалба. Ще научите цифри и факти, които ще ви изяснят картината за отношенията между лекари, пациентски МС организации и фармацевтичната индустрия. И вероятно няма да се учудите, че тези цифри и факти изобщо не са в полза на диагностицираните хора.

Да, това е филм превенция. Защото здравето си го ковем сами. С осъзнаване, дисциплина, режим, диета, спорт… Здраве не се постига с лекарства. И както казва Мат, „ако чакате поредното “вълшебно хапче” – загинали сте!“

„Храната и начинът на живот влошават здравето. И пак храната и начинът на живот могат да помогнат отново да сме здрави и жизнени.“ – ще чуете това от самата д-р Тери Уалс, за която съм писала преди много време и която също е герой във филма и разказва истински и през сълзи за нейния път.

Повечето хора плуват по течението. Мат Ембри е срещу течението. Джуди Греъм – също. Д-р Тери Уалс – също. Проф. Джелинек – също. И има още такива. И аз съм в тяхната лодка, което ме прави смислено щастлива. И ще гребем заедно, за да стигнем до повече хора. Защото Мат казва нещо, което казвам и аз отдавна: “Ако можем да разпространяваме посланието и да променим нечий живот, длъжни сме.”

Повече информация за прожекциите може да откриете тук. Безплатна регистрация за прожекциите може да направите на следните линкове:

София, 26.05, 14:00 ч.
София, 26.05, 17:00 ч.
– Среща с Мат в София, 27.05, 10:00 ч.
Пловдив, 28.05, 18:30 ч.

Повече за Фондация МС - МОГА САМ, може да откриете тук.

 

ВИЖ КОМЕНТАРИ
ТВОЯТ КОМЕНТАР